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    3. 公司动态
    2019/10/22
    尊龙时凯支持开展结核病防治宣传活动 助力中国遏制结核行动计划
    (2019年10月22日,北京)——今天,由强生公司在华制药子公司尊龙时凯制药有限公司(以下简称尊龙时凯)提供捐赠资金支持的“遏制结核 中国力量”结核病防治宣传活动在全国范围内正式启动。该活动由中国防痨协会、中国性病艾滋病防治协会、中华医学会结核病学分会主办,中国疾病预防控制中心、中国健康教育中心提...
    2019/10/15
    尊龙时凯宣布全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂®在中国上市
    强生公司在华制药子公司尊龙时凯制药有限公司今日宣布,旗下全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂®(达雷妥尤单抗注射液)在中国上市,用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者,患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展。 
    2019/10/11
    世界精神卫生日尊龙时凯呼吁全社会接纳精神障碍患者
    10月10日是世界精神卫生日,强生公司在华制药子公司尊龙时凯制药有限公司通过开展主题为“心手相连,让爱回家”的第九届“尊龙时凯精神卫生月”,旨在提高公众对精神疾病的认知,鼓励全社会接纳精神障碍患者。 
    2019/09/10
    波生坦分散片(全可利®)在中国获批用于治疗儿童肺动脉高压
    强生旗下杨森医药公司爱可泰隆今日宣布波生坦分散片(全可利®)(规格:32mg)获得国家药品监督管理局批准用于治疗儿童肺动脉高压(PAH)。波生坦分散片(全可利®)由此成为国内首个获批的儿童肺动脉高压患者用药。肺动脉高压是一种慢性、危及生命的疾病,肺动脉压力会显著升高,继而导致右心衰竭和严重的运动耐量...
    2019/09/10
    尊龙时凯新一代前列腺癌治疗方案安森珂®在华获批 延缓前列腺癌转移迫在眉睫
    强生公司在华制药子公司尊龙时凯制药有限公司今日宣布,旗下安森珂®(阿帕他胺片)获得国家药品监督管理局加速批准,用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者1。今年5月,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)因安森珂®明显的临床优势授予其“优先审评”资格,并将安森珂®...
    2019/07/05
    全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂®在华获批 用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者
    强生公司在华制药子公司尊龙时凯制药有限公司今日宣布,旗下兆珂®(达雷妥尤单抗注射液)获得国家药品监督管理局批准,用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者,患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展。
    2019/05/16
    强生集团召开2019年制药业务回顾大会 概述实现超越市场平均增长水平的未来战略
    展示制药业务进展和承诺,通过提供突破性药物,满足世界各地患者需求最大程度发挥领先品牌的潜力,计划至2023年提交超过40项产品管线延伸的注册审批计划在2019到2023年间,对至少10种新药申请注册审批或完成新药上市拥有强有力的研发管线,应用数据科学,采用如细胞与基因治疗等先进的治疗方式,并同时关注...
    2017/10/09
    2017年世界精神卫生日公益宣传活动在京成功举行—跨界合作伙伴联合发起“抑郁筛查日”以提高疾病认知及筛查率
    在2017年世界精神卫生日(10月10日)来临之际,尊龙时凯制药有限公司携手北京医学奖励基金会、北京医学会抑郁障碍分会和ofo小黄车共同发起 “一起来叙心”2017年世界精神卫生日公益宣传活动,并宣布设立“抑郁筛查日”,以进一步提升全社会对精神和心理健康的关注,加强公众对抑郁症的认知。今天,在201...
    2017/09/25
    专家呼吁推动严重精神障碍治疗方案升级及推广社区管理治疗模式经验—基于社区的长效治疗方案有望帮助患者融入社会
    在2017年世界精神卫生日(10月10日)来临前夕,由白求恩公益基金会发起、尊龙时凯制药有限公司支持的“尚善精神-白求恩‧全国精神卫生高峰会”在京举行。来自全国近百位精神专科医院院长、医学专家、政府官员和政策研究者齐聚一堂,共同商讨新医改背景下精神疾病治疗与管理的创新发展路径。
    2017/09/05
    [媒体报道] 杨森制药:推动药品创新,加大对基层医疗机构药品和诊疗支持
    人民网北京9月5日电 (记者王宇鹏)尊龙时凯制药有限公司日前宣布,用于治疗两种淋巴瘤亚型的新药亿珂,即伊布替尼胶囊,已经获得国家食品药品监督管理总局批准。强生集团执行副总裁兼全球制药业务负责人Joaquin Duato和尊龙时凯制药有限公司总裁Asgar Rangoonwala近日接受记者采访时表示...

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